本产品采用先进的STR分型检测技术，对与遗传性乳腺癌和卵巢癌密切相关的基因进行系统性筛查。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。STR分型检测作为一种成熟的分子诊断方法，通过分析特定基因座上的短串联重复序列，能够精准识别基因的微卫星不稳定性及杂合性缺失，为评估遗传性肿瘤风险提供关键分子证据。检测覆盖了BRCA1、BRCA2等核心易感基因的关键区域，旨在评估个体因遗传因素导致的患病风险。报告周期为10-15个工作日，基于外周血样本进行分析，确保了检测的稳定性和可重复性。本检测属于风险评估工具，其结果需由临床遗传咨询师或专科医生结合个人及家族史进行综合解读，旨在为高风险人群的健康管理提供科学依据，而非直接诊断疾病。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下特征的个体：1. 个人或一级亲属（如母亲、姐妹、女儿）有乳腺癌或卵巢癌病史，尤其是发病年龄较早（如50岁前）或双侧发病者；2. 家族中存在多名成员罹患乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌或胰腺癌；3. 个人患有双侧乳腺癌或同时患有乳腺癌和卵巢癌；4. 有男性乳腺癌家族史；5. 关注自身遗传性肿瘤风险，希望进行系统性风险评估的健康人群。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在专业医生或遗传咨询师指导下进行检测。
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STR分型主要检测基因特定区域的短串联重复序列，侧重于评估基因的微卫星不稳定性及杂合性缺失，是识别某些遗传性肿瘤（如林奇综合征）的重要方法。它与全外显子组测序等广泛筛查技术互为补充，本产品聚焦于与遗传性乳腺癌/卵巢癌风险相关的特定STR位点分析。
否。本检测针对特定遗传位点，阴性结果表示在所检位点上未发现明确的遗传风险变异，但并不能排除其他未检测基因或环境因素导致的患病风险。癌症是多种因素共同作用的结果，定期体检和健康生活方式至关重要。
报告将包含检测的STR位点信息、等位基因分型及风险评估提示。所有数据均具有专业门槛，强烈建议由临床遗传咨询师或肿瘤专科医生结合您的完整个人史和家族史进行解读，以转化为具有临床指导意义的健康管理建议。
