本产品是针对实体瘤患者设计的固定基因panel微小残留病（MRD）监测产品，采用国际前沿的二代测序（NGS）技术平台，实现对治疗后血液中微量肿瘤DNA（ctDNA）的超高灵敏度追踪。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了与实体瘤发生发展、耐药机制、靶向及免疫治疗响应密切相关的关键基因区域，通过深度测序（平均测序深度≥30,000X）与专有生物信息学算法，可精准检出低至0.02%的ctDNA变异。其核心价值在于突破传统影像学及血清肿瘤标志物在灵敏度上的局限，在分子层面实现疾病的“可视化”，为临床医生提供预测复发风险、评估治疗疗效、指导后续治疗策略（如是否需调整或停止辅助治疗）的客观分子证据，是实体瘤全病程管理的关键节点监测工具。报告周期严格控制在7个工作日内，确保临床决策的及时性。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成根治性手术或已完成既定周期放化疗的实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌等）患者，用于评估治疗后的微小残留病（MRD）状态。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐给有高危复发因素（如分期较晚、病理分级高、有淋巴结转移等）的患者，进行定期、动态的复发风险监测。此外，对于正在接受靶向或免疫维持治疗的患者，本检测也可用于评估治疗的有效性及监测可能的耐药克隆出现，为后续治疗方案的调整提供依据。不适用于初诊患者或未经规范治疗的晚期肿瘤患者作为诊断依据。
临床咨询与预约
标准样本采集
中心实验室检测
报告审核与发放
MRD阴性结果表明在当前检测灵敏度下限（0.02%）内未检测到ctDNA，提示复发风险极低，是预后良好的重要指标。但需注意，任何检测技术都有其灵敏度极限，且存在肿瘤DNA未释放入血（空间异质性）的可能。因此，阴性结果不能100%等同于绝对治愈，建议遵医嘱进行定期的动态监测和常规临床随访。
影像学（如CT、MRI）发现的是已形成的、达到一定体积的解剖结构改变，通常滞后于分子层面的复发。MRD检测通过追踪血液中的ctDNA，能在影像学发现可见病灶前数月甚至更早，从分子层面预警潜在的复发风险，实现更早期的干预窗口。两者是互为补充的关系，在随访中结合使用能更全面评估病情。
监测频率需根据个体病情、治疗方案及前次检测结果，由临床医生制定个性化计划。通常建议在根治性治疗后首次基线检测（术后4-8周），之后每3-6个月定期复查，持续2-3年或更长时间。对于高风险患者或检测到MRD阳性的患者，医生可能会建议缩短监测间隔。动态监测比单次检测结果更具临床价值。
