【肿瘤180+基因全面用药基因检测（组织）】是一款基于二代测序（NGS）技术、面向实体肿瘤患者的精准用药指导解决方案。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过同步分析来自肿瘤组织（样本A）和患者外周血（样本B）的DNA，系统性地探查180余个与肿瘤发生发展密切相关的核心基因。检测内容全面覆盖了美国国家综合癌症网络（NCCN）等国内外权威指南推荐的高频变异，不仅涵盖常见的点突变、插入/缺失，更对基因扩增、融合等复杂结构变异进行精准解析。其核心价值在于，通过将肿瘤组织的体细胞突变与血液中的胚系突变及正常背景进行比对，有效过滤掉胚系多态性干扰，确保检测到的变异信息更真实地反映肿瘤的生物学特性。最终生成的报告将提供详尽的分子分型，并依据循证医学证据，为患者匹配靶向治疗、免疫治疗（如PD-L1表达、TMB及MSI状态评估）及化疗相关的用药建议，辅助临床医生制定个体化的治疗策略。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已被病理确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. **初诊晚期或转移性患者**：寻找一线治疗的精准靶向或免疫治疗机会；2. **标准治疗失败或耐药的患者**：探寻后续治疗路径与克服耐药的潜在方案；3. **罕见肿瘤或病理类型不明确的患者**：辅助分子分型诊断，为治疗选择提供线索；4. **有遗传性肿瘤综合征风险的患者**：通过胚系分析评估遗传风险。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
临床评估与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告生成与发布
血液样本主要用于提供患者的正常基因组背景。通过将肿瘤组织测序结果与血液（胚系）结果进行比对，可以精准过滤掉个体先天携带的基因多态性，从而准确识别出仅在肿瘤细胞中发生的、具有驱动意义的“体细胞突变”，这是精准用药指导的关键依据，并能同步筛查潜在的遗传风险。
报告周期自实验室确认收到合格样本并完成所有信息录入后开始计算，共计10个工作日。该周期涵盖了样本前处理、DNA提取、文库构建、上机测序、生物信息学分析、数据质控、报告撰写及三级审核（技术、生信、临床）的全流程。如遇样本质量不合格需重新取样，或法定节假日，周期可能顺延。
检测报告提供的用药建议是基于现有基因变异与药物疗效之间的循证医学证据（如临床试验数据、指南推荐）给出的科学参考信息。它是一份重要的决策支持工具，但并非最终的处方指令。所有治疗方案的最终确定，必须由主治医生结合患者的全面临床状况（如体能评分、合并症、既往治疗史等）、药品的可及性以及最新的临床研究进展，进行综合判断与决策。
