本产品是一项基于高通量测序技术的肿瘤组织与血液配对检测，旨在为实体肿瘤患者提供全面的靶向与免疫治疗指导。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。产品核心在于通过“组织+血液”双样本策略，对600+个与肿瘤发生发展、药物反应及耐药机制密切相关的基因进行深度解析。技术层面，采用国际公认的二代测序平台，确保检测覆盖点突变、插入缺失、拷贝数变异、基因融合及MSI、TMB等多个关键生物标志物。相较于单一组织检测，该方案能有效识别组织样本中的体细胞突变，同时通过血液样本检测循环肿瘤DNA，有助于捕捉肿瘤异质性与动态变化，对无法获取足量组织或需要监测疗效的患者具有特殊价值。报告将提供详尽的基因变异注释，并依据国际权威指南与药物数据库，匹配已获批及临床试验阶段的靶向药物与免疫检查点抑制剂，为临床医生制定个体化、精准化的治疗策略提供关键分子依据。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已确诊为实体瘤，并寻求精准治疗方案的成年患者。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1) 初诊晚期或转移性肿瘤患者，需明确治疗靶点；2) 对现有治疗方案耐药或出现进展，需探索后续治疗选择的患者；3) 因肿瘤位置特殊、组织量不足或患者身体状况无法进行反复穿刺活检，需要通过液体活检作为补充的患者；4) 有意向了解是否符合特定临床试验入组标准的患者。检测前建议由临床医生结合患者具体病理类型与病情发展阶段进行评估。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与交付
肿瘤组织是检测的“金标准”，能最直接反映原发灶的基因特征。但肿瘤具有空间异质性，单一活检可能遗漏部分克隆。血液ctDNA检测能无创反映全身肿瘤负荷的整体情况，并可能发现与组织不同的、新出现的耐药克隆，两者结合可提供更全面的分子图谱，对治疗决策和疗效监测更具价值。
报告周期从实验室确认收到合格样本并登记入库的次日开始计算。标准周期为10个工作日，涵盖复杂的实验流程与严谨的数据分析解读。若送检样本为“新鲜组织”，其前处理与固定步骤需要更长时间，因此需额外增加2个工作日。其他样本类型（如石蜡切片）按标准周期执行。
报告将详细列出检测到的基因变异，并评估其临床意义。核心是匹配相关的靶向药物（包括已获FDA/NMPA批准及处于临床试验阶段的药物）和评估免疫治疗获益可能性（通过TMB、MSI等指标）。您的主治医生将结合您的具体病理诊断、身体状况和既往治疗史，参考本报告的分子证据，为您制定或调整最有可能获益的个体化治疗方案，或协助寻找合适的临床试验机会。
