PD-L1 22C3表达检测是一款基于免疫组化技术、采用FDA批准伴随诊断级别抗体的精准医疗检测产品。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测严格依据《NCCN肿瘤临床实践指南》及国家药品监督管理局相关技术标准，通过对肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达水平进行定量分析，为实体瘤患者（尤其是非小细胞肺癌、头颈鳞癌、食管癌等）提供免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）治疗的必要循证依据。 在技术层面，本检测采用标准化的自动化染色平台与双盲阅片流程，确保结果的稳定性与可重复性。检测报告将提供肿瘤细胞阳性比例评分，并依据明确的临床判读标准（如TPS≥1%或CPS≥1等），对患者的免疫治疗适用性进行专业分级。与普通病理检查不同，本检测针对治疗靶点，是连接诊断与精准治疗的关键环节，其结果直接关系到后续治疗方案的科学决策。 价格为2800元，标准报告周期为自收到合格石蜡组织样本起5个工作日；若提供新鲜组织样本，可进一步缩短至3个工作日，以满足临床紧急需求。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经组织病理学确诊为实体瘤，并拟采用PD-1/PD-L1抑制剂进行治疗的成年患者。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体包括：1. 初治的晚期非小细胞肺癌患者，用于评估帕博利珠单抗单药或联合化疗的适用性；2. 复发或转移性头颈部鳞状细胞癌、食管癌等患者，为免疫治疗方案的选择提供依据；3. 既往治疗失败，考虑转换免疫治疗策略的实体瘤患者。该检测需在临床医师全面评估患者病情后，根据治疗指南推荐进行。
临床医生根据患者病情，判断检测必要性并开具申请单
由病理科或临床科室专业人员，按规范采集肿瘤组织石蜡切片或新鲜组织样本
样本送达实验室，经前处理、自动化染色、扫描及数字化分析
病理专家双盲判读并生成正式报告，通过安全渠道送达申请医生
阳性结果（如TPS≥1%）表明患者从免疫治疗中获益的可能性增加，是使用特定药物的重要准入标准，但疗效还受肿瘤突变负荷、微环境等多种因素影响，并非绝对有效保证。治疗决策需由医生综合评估。
建议使用近期（通常1-2年内）制备的石蜡切片。长期保存可能导致抗原降解，影响染色强度与检测准确性。实验室在接收时会评估样本质量，不合格样本将建议重新取样。
TPS指肿瘤细胞阳性比例分数，仅计算肿瘤细胞；CPS为联合阳性分数，同时计算肿瘤细胞、淋巴细胞和巨噬细胞。不同癌种和对应的免疫治疗药物有各自推荐的评分标准与阈值，报告会根据检测适应证明确标注所用评分系统及临床意义。
