本产品为针对乳腺及卵巢癌的精准分子病理学综合检测方案，采用新一代测序技术，通过组织与血液样本的同步分析，为临床诊疗提供多维度的分子信息支持。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测核心涵盖两大模块：其一，对120个与乳腺/卵巢癌发生发展密切相关的基因进行系统性测序，全面解析包括BRCA1/2在内的同源重组修复通路基因、PI3K/AKT/mTOR通路基因、细胞周期调控基因等关键靶点的突变状态，为靶向治疗、遗传风险评估及预后判断提供依据；其二，通过免疫组织化学方法定量检测肿瘤组织中PD-L1（22C3克隆号）的表达水平，这是评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物。本检测严格遵循实验室质量控制标准，基于福尔马林固定石蜡包埋组织等临床常规样本类型，确保检测结果的临床可靠性与可重复性。报告将在10个工作日内出具，内容包含详尽的基因变异注释、临床意义解读、靶向及免疫治疗用药提示，旨在辅助临床医生制定个体化的治疗策略。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理学确诊为乳腺浸润性癌或卵巢癌（包括输卵管癌、原发性腹膜癌）的患者。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其推荐用于：寻求靶向治疗（如PARP抑制剂、PI3K抑制剂、CDK4/6抑制剂等）或免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）机会的患者；具有乳腺癌或卵巢癌家族史，需进行遗传风险评估以指导风险管理的高危个体；初治或经治后出现进展，需全面了解肿瘤分子图谱以指导后续治疗方案选择的患者；以及临床病理特征不典型，需借助分子分型进行辅助诊断与鉴别诊断的病例。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告生成与专业解读
同时检测肿瘤组织（体系DNA）和血液（胚系DNA）是精准医学的黄金标准。通过比对，可以准确区分出肿瘤细胞特有的体细胞突变（指导靶向治疗）和从父母遗传而来的胚系突变（评估遗传风险、指导家族成员筛查），使结果解读更全面、更精准。
PD-L1免疫组化检测使用不同的抗体克隆号，其检测结果与特定药物的临床试验数据及伴随诊断审批直接相关。22C3克隆号是FDA批准用于伴随诊断帕博利珠单抗（Keytruda）在特定癌种中使用的检测方法。本检测采用此克隆号，其结果可直接用于评估该免疫检查点抑制剂的潜在疗效，具有明确的临床指导价值。
不包含。10个工作日的报告周期是指实验室在确认收到合格样本并完成登记后开始计算，直至报告生成完毕的时间。样本的运输时间取决于寄送方式与距离，建议使用冷链快递并提前与实验室协调，以确保样本质量并预估整体时间线。
