本产品采用新一代测序（NGS）技术，整合DNA与RNA双维度分析，为结直肠癌患者提供精准的分子分型及治疗靶点全景图。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖43个与结直肠癌发生发展、预后及治疗高度相关的核心基因，全面解析KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等关键驱动突变、微卫星不稳定性（MSI）状态及HER2扩增等核心生物标志物。其创新性在于同步提供PD-L1（22C3）蛋白表达水平的检测，该指标是评估免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的关键伴随诊断依据。通过一次检测，即可系统性评估靶向治疗、免疫治疗及化疗等多种方案的潜在获益可能，为临床制定个体化、精准化的治疗策略提供坚实的分子证据。产品支持包括石蜡切片在内的多种临床常规样本类型，确保了检测的广泛适用性与便利性。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 经病理确诊的结直肠癌患者，尤其是晚期或转移性患者，寻求潜在的靶向及免疫治疗机会。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗失败或出现耐药，需探索后续治疗方案的复发/难治性患者。3. 临床医生为制定或调整个体化治疗方案，需要全面、精准的分子分型信息作为决策依据。4. 希望了解自身肿瘤分子特征，为可能的临床试验入组提供筛选依据的患者。
专业咨询与临床评估
合规样本采集与寄送
高标准实验室检测
专业报告解读与发放
本检测流程已针对FFPE样本进行充分优化，通过严格的质控标准（如DNA/RNA质量、肿瘤细胞含量评估）确保检测的准确性与可靠性。对于符合质控要求的FFPE样本，其检测结果与新鲜组织样本具有高度的一致性。
PD-L1（22C3）是多个免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）在结直肠癌等癌种中获批的伴随诊断标志物。报告将提供明确的CPS（联合阳性分数）或TPS（肿瘤细胞阳性比例分数）数值及解读，临床医生可依据该结果及相关临床研究证据，评估患者从相应免疫治疗中获益的可能性。
不一定。检测报告会详细列出所有发现的基因变异，并依据其临床意义进行分类（如致病性、可能致病性、意义不明等）。对于有明确临床证据支持、且已有获批或处于临床试验阶段靶向药物的突变，报告会给出具体的用药提示。对于其他突变，报告会提供其潜在的生物学意义或预后价值，为后续治疗选择与临床研究参与提供参考。
