肺癌靶向39基因检测（组织）是一款基于二代测序（NGS）技术的精准检测产品，专为肺癌患者提供全面的靶向治疗指导。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测系统性地覆盖了与肺癌发生发展密切相关的39个核心基因，包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF等关键驱动基因，全面解析基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异及融合等变异类型，为临床医生制定个体化靶向治疗方案提供关键分子依据。检测严格遵循国际权威指南（如NCCN、CSCO）的推荐，确保检测结果的临床相关性。采用高深度测序，有效克服肿瘤组织异质性问题，即使在低肿瘤细胞含量的样本中（如穿刺活检组织）也能保证检测的灵敏度和准确性。检测报告不仅列出明确的基因变异结果，更结合最新临床研究证据，对FDA/NMPA批准及在研的靶向药物进行解读，将分子分型与治疗选择直接关联，是实现肺癌精准医疗的核心工具。
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本检测主要适用于经病理学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，特别是：1. 初诊的晚期（IIIB-IV期）肺腺癌患者，寻求一线靶向治疗机会；作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 既往接受过治疗但发生进展，需寻找后续靶向治疗方案的晚期肺癌患者；3. 拟评估是否存在罕见靶点（如MET exon 14跳跃突变、RET融合等）以匹配新型靶向药物的患者；4. 经手术切除的早期肺癌患者，有需求进行术后复发风险分子分型及潜在辅助靶向治疗评估者。对于小细胞肺癌（SCLC）患者，本检测的指导意义有限，通常不推荐作为常规检测。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息学分析
报告解读与发放
通常需要含有至少20%肿瘤细胞的组织。对于石蜡样本，建议提供未染色的白片（厚度4-5μm）6-10张，或一个蜡块。穿刺样本需评估肿瘤细胞含量。检测中心收到样本后会进行质控，若样本不合格会及时通知。
这表示检测到了基因序列的改变，但目前全球公开的临床研究数据库中，该特定变异的致病性或对药物疗效的影响尚不明确。这属于精准医学中的前沿领域，报告会注明，建议结合临床情况综合判断，并关注未来研究进展。
非常有必要。组织检测是基因检测的“金标准”。血液检测（液体活检）存在假阴性可能，尤其当肿瘤负荷低或肿瘤不向血液中释放DNA时。组织检测能直接分析肿瘤细胞的基因组信息，检出率更高、更全面。两者互为补充，但组织检测对于初治患者是更优先推荐的选择。
