纳昂达-10G全外显子测序分析（单样本）是一款基于二代测序（NGS）技术的深度基因检测产品，其核心在于对人类基因组约2万个基因的全部外显子区域进行高通量测序。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。外显子区域虽仅占基因组的1%-2%，却包含了约85%的已知致病突变，是解析绝大多数单基因遗传病、复杂疾病易感基因及药物反应相关基因变异的关键。本产品采用10G数据量的深度测序策略，平均测序深度可达100X以上，能有效覆盖目标区域，确保对单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（InDel）等关键变异类型的高灵敏度与高特异性检出。5500元的定价策略，在保障专业级分析深度的同时，提供了极具性价比的临床及科研应用选择。其报告周期严格控制在8-12个工作日，流程高效，能满足临床辅助诊断与健康管理的时效性需求。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1. 临床诊断辅助：对于临床表现复杂、疑似单基因遗传病（如遗传性肿瘤综合征、神经肌肉疾病、代谢性疾病等）的患者及其家属，可辅助明确病因，指导精准治疗与家族遗传风险评估。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 健康风险前瞻性评估：关注自身遗传健康风险的健康人群，可系统性评估癌症、心脑血管疾病等复杂疾病的遗传易感性。3. 用药指导：为需要长期用药的个体（如心血管疾病、精神类疾病患者）提供药物代谢酶与靶点相关基因信息，辅助临床制定个体化用药方案，提升疗效与安全性。4. 科学研究：为相关领域的科研工作者提供高质量的基因组数据支持。
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全外显子测序（WES）专注于编码蛋白质的外显子区域，该区域变异与疾病直接相关性强，数据解读相对成熟，性价比高。全基因组测序（WGS）覆盖全部基因组序列，包含非编码区，信息更全面，但数据量庞大，解读更复杂，成本也更高。对于大多数临床诊断与健康筛查，WES是更高效、经济的选择。
报告中的变异将根据美国医学遗传学与基因组学学会（ACMG）等国际指南进行致病性分级（如致病、可能致病、意义不明等）。临床意义部分会结合变异特征、人群频率、疾病关联数据库及最新文献，阐述该变异与特定疾病或表型的关联性、遗传模式及对健康管理的潜在影响，为临床决策或健康干预提供遗传学依据。
从合格的样本中提取的高质量DNA均可用于本检测。外周血是获取基因组DNA的黄金标准。口腔拭子或干血片作为无创或微创采样方式，在规范操作下也能获得可靠数据，极大提升了采样便利性，尤其适用于儿童、老人或远程采样场景。实验室会对所有样本进行严格的质量控制，确保检测的准确性。用户可根据自身情况，在专业指导下选择最合适的样本类型。
