实体瘤MRD监测2次套餐采用STR分型检测技术，通过高灵敏度检测血液中循环肿瘤DNA的短串联重复序列变异，实现对微小残留病灶的定量追踪。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术基于肿瘤组织与正常组织在特定基因座上的等位基因失衡原理，通过计算等位基因失衡分数来量化MRD水平，检测灵敏度可达10^-4级别。本套餐包含两次检测时间点（通常为术后/治疗后基准点及关键随访点），通过动态对比提供肿瘤负荷变化趋势图，为疗效评估和复发预警提供分子层面证据。检测周期10-15个工作日，采用双盲复核机制确保STR基因分型数据的准确性，检测报告包含等位基因峰图、失衡分数计算模型及临床解读建议。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品适用于已完成根治性手术或放化疗的实体瘤患者（如结直肠癌、肺癌、乳腺癌等），需进行微小残留病灶动态监测的人群。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。特别推荐用于：1）II-III期实体瘤术后需要辅助治疗决策的患者；2）已完成初始治疗需要评估疗效及监测复发风险的患者；3）参与临床试验需要客观分子标志物评估的受试者。不适合未接受根治性治疗的晚期肿瘤患者或仅需单次检测的筛查场景。
临床评估与检测预约（需提供病理报告及治疗史）
专业医护人员进行外周血样本采集（每次10mL EDTA抗凝全血）
实验室进行STR基因分型检测及数据分析（10-15个工作日）
生成包含等位基因峰图及临床解读的电子/纸质报告
STR分型通过检测肿瘤特异性等位基因失衡来定量MRD，不依赖基因突变信息，适用于所有实体瘤类型；而ctDNA测序需已知突变位点，更适合有明确驱动基因的肿瘤。STR技术稳定性高，成本相对较低，适合长期动态监测。
建议首次检测在术后4-8周（基线检测），第二次在辅助治疗结束后4-8周或首次检测后6-12个月（关键随访点）。具体时间需根据肿瘤类型、分期和治疗方案由临床医生确定。
阴性结果表示血液中未检测到达到方法学灵敏度阈值的肿瘤DNA，但可能存在低于检测限的微量残留。需结合影像学、肿瘤标志物等综合评估，并建议按临床指南定期随访。
