本产品采用STR（短串联重复序列）分型检测技术，对与肺癌发生发展密切相关的49个关键基因位点进行系统性分析。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于常规的NGS或PCR检测，STR分型通过检测特定微卫星序列的重复次数变异，能够精准识别与肺癌易感性、药物代谢及预后评估相关的遗传标记。检测涵盖EGFR、KRAS、TP53等核心驱动基因的STR位点，以及药物转运蛋白、DNA修复通路相关基因的多态性区域。该技术平台具有高度重复性和稳定性，检测结果可作为临床决策的辅助参考。报告提供个体化风险评估、药物反应预测及家族遗传倾向分析，为肺癌的精准预防和个体化治疗提供分子层面的科学依据。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
1. 具有肺癌家族史或遗传高危因素的一级亲属；2. 长期吸烟或暴露于高危环境（如石棉、氡气）的个体；3. 已确诊为肺癌，需评估靶向药物适用性及预后的患者；4. 肺部发现不明性质结节或磨玻璃影，需进行风险评估者；5. 关注自身肺癌遗传风险，希望进行早期健康管理的健康人群。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业遗传咨询与检测方案评估
根据临床情况选择组织活检或外周血采集
STR分型检测与生物信息学分析（10-15个工作日）
生成并解读包含风险评估与临床建议的正式报告
STR分型检测特定微卫星序列的重复次数，侧重于评估基因结构变异、稳定性及表达调控，与测序技术互为补充，共同构建更完整的遗传信息图谱。
对于胚系突变（遗传性）检测，血液样本具有高度准确性。对于体细胞突变（如肿瘤组织），血液样本（液体活检）可检测循环肿瘤DNA，但敏感性可能低于组织样本，需结合临床情况选择。
不能。本检测结果为患病风险的概率评估和分子特征分析，属于辅助诊断信息。肺癌的确诊必须结合影像学检查、病理学诊断等临床金标准综合判断。
