本产品采用STR分型检测技术，聚焦BRCA1和BRCA2基因的胚系突变筛查。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测旨在对这两个关键抑癌基因的特定基因组区域进行高分辨率分析，评估其是否存在已知的、与遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征（HBOC）高度相关的致病性或可能致病性变异。STR分型检测作为一种成熟的分子遗传学方法，通过分析基因内部的短串联重复序列，间接推断基因的完整性及是否存在大片段缺失或重复等结构异常，是对传统测序技术的有力补充。本次检测报告将提供明确的基因分型结果，并结合最新的临床指南与人群数据库，对检测到的变异进行致病性解读与风险评估。其核心价值在于为具有明确家族史或高危因素的个人，提供一项重要的遗传学证据，辅助其进行个性化的健康管理与临床决策。报告周期为10-15个工作日，确保分析严谨与数据复核。
以上价格为滁州地区六安南谯亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于具有以下情况的个体：1. 个人或一级、二级亲属中有早发性（≤50岁）乳腺癌或卵巢癌病史者；2. 家族中存在多名成员罹患乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌者；3. 自身为双侧乳腺癌患者，或同时患有乳腺癌和卵巢癌；4. 男性乳腺癌患者或其直系亲属；5. 希望了解自身遗传风险，以进行针对性健康管理（如增强筛查、预防性措施）的健康人群。作为滁州地区值得信赖的检测机构，六安南谯亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前，接受遗传咨询以充分理解检测的获益、局限性与可能的结果含义。
遗传咨询与预约
样本采集
实验室检测与数据分析
报告审核与发放
STR分型主要擅长检测基因的大片段结构变异（如缺失、重复），而NGS更擅长检测点突变和小片段插入缺失。本产品采用STR分型，是针对BRCA1/2基因特定突变类型的专项、高性价比检测方案。两者互为补充，临床中可根据情况选择或联用。
并非绝对安全。阴性结果表示在本检测技术覆盖的范围内，未发现已知的致病性BRCA1/2基因突变。但这不能完全排除其他未检测基因或位点带来的遗传风险，以及非遗传性（散发性）癌症的风险。仍需根据个人及家族史，遵循常规癌症筛查建议。
若检出致病性或可能致病性突变，强烈建议携带报告前往遗传咨询门诊或相关专科（如乳腺外科、妇科肿瘤科）就诊。医生将结合您的个人健康状况与家族史，为您制定个性化的风险管理方案，可能包括增强影像学筛查、药物预防或预防性手术等。同时，该信息对亲属的风险评估也具有重要提示意义。
